Isabelle Ayala en haar advocaat over rechtszaak tegen de medische gemeenschap
In dit interview bij Megyn Kelly legt Isabelle Ayala uit hoe ze als kwetsbare veertienjarige, met meerdere psychische diagnoses waaronder autisme, werd begeleid naar geslachtsveranderende behandelingen. Ze en haar advocaat Jordan Campbell beschrijven de rechtszaak die ze aanspanden tegen de American Academy of Pediatrics. Het interview is een indringend voorbeeld van hoe medisch beleid kwetsbare jongeren kan falen.
Over Isabelle Ayala
In dit interview bij Megyn Kelly vertelt detransitioner Isabelle Ayala over de medische behandeling die ze als kind onderging in Rhode Island. Naast haar zit haar advocaat Jordan Campbell, die de rechtszaak toelicht die zij heeft aangespannen. Ayala beschrijft hoe ze als jonge tiener, worstelend met diep trauma en psychische problemen, in aanraking kwam met artsen die haar binnen korte tijd richting geslachtsveranderende behandeling begeleidden. Haar verhaal draait om de vraag hoe een kwetsbaar kind zo snel aan hormonen kon worden geholpen.
Een diagnose in 45 minuten
Ayala vertelt dat ze werd opgenomen in een ziekenhuis en daar dr. Jason Rafferty ontmoette, samen met dr. Forcier en anderen die bij de gesprekken met haar ouders aanwezig waren. Tijdens een afspraak van ongeveer 45 minuten sprak ze met een verpleegkundig specialist en met de arts zelf. Ze was naar eigen zeggen een jong kind, nog lang niet in staat om haar onderliggende trauma onder ogen te zien. Ze zei dat ze haar lichaam, haar borsten en haar vrouwelijke geslachtsorganen niet prettig vond, en dat was volgens haar voldoende om de diagnose genderdysforie te stellen. Ze kende de juiste woorden van online forums, waar volgens haar werd aangemoedigd om te overdrijven of zelfs te liegen, bijvoorbeeld door zelfmoordgedachten te veinzen, om sneller toegang tot hormonen te krijgen.
Testosteron en lichamelijke gevolgen
Omdat ze al voorbij het stadium voor puberteitsremmers was, kreeg ze testosteron voorgeschreven, die ze zelf wekelijks met een grote naald in haar been moest injecteren. Haar ouders steunden haar, in de overtuiging dat gewaardeerde experts hen vertelden dat dit nodig was om hun kind in leven te houden. Ayala vertelt dat dr. Rafferty haar moeder had gewaarschuwd dat testosteron de enige optie was en dat ze anders zelfmoord zou plegen. Na zes tot acht maanden ging het slechter met haar: ze groeide veel lichaamshaar, zweette meer, kwam aan, was vaak boos en haar menstruatie stopte. In die periode werd ze opgenomen na een zelfmoordpoging, terwijl de behandeling met testosteron gewoon doorging.
De rechtszaak
Advocaat Jordan Campbell legt uit dat dr. Rafferty ten tijde van de behandeling nog arts in opleiding was en niet een volledig bevoegde kinderarts. Volgens Campbell schreef hij Ayala de hormonen voor terwijl hij tegelijkertijd hoofdauteur was van een beleidsstandpunt van de American Academy of Pediatrics uit 2018 over deze vorm van medicalisering. Ayala zegt dat ze zich achteraf als proefkonijn voelde. De aangeklaagde partijen zijn onder meer dr. Rafferty, de toezichthoudend arts dr. Michelle Forcier, betrokken verpleegkundig specialisten en de American Academy of Pediatrics zelf. Het interview schetst zo hoe medisch beleid en behandelpraktijk volgens Ayala een kwetsbaar kind hebben gefaald.
Bronnen
Let op: deze video is Engelstalig. Bekijk onze Verhalen voor Nederlandstalige getuigenissen.